正常的胎心率数值是120---160次/分钟,我们做胎心率检查时,由于受多种因素影响,有时候可能是140至160次/分钟,有时候可能是120至130次/分钟,这些情况都是正常的。如果是高于160次或低于120次,那就相当注意了,有可能是胎儿缺氧,孕妈必须在医生指导下进行吸氧,以保证腹中胎儿情况正常。至于网上言传说140次以上是女宝,140次以下是男宝,其实这些推断都是没有科学依据的,胎心率监测只是检查腹中胎儿的活动情况,并不能以此来判定胎儿性别。
一次就能够成功,固然是所有试管妈妈的**愿望。但是试管婴儿并不能保证***的成功,试管婴儿移植后,很多准妈妈怀着忐忑的心情等待着胚胎着床,有些准妈妈很幸运,很快成功着床进入孕期,也有一部分准妈妈试管失败了。
******医院医生:试管婴儿第一次失败了怎么办呢?
上海坤和助孕中心医疗顾问指出,对于试管失败的准妈妈们来说,为了早点怀上宝宝,还是应该打起精神,开始准备第二次试管。需要好好反省之前的失败是什么原因,及时调理,以确保下一次成功。试管婴儿胚胎着床失败后胚胎移植,怎么做能够有利于下次胚胎移植呢?
一、治疗子宫疾病,改善子宫环境
胚胎
利用子宫内视镜检查子宫腔,找出是否有子宫粘连、子宫内膜息肉、子宫腔肌瘤或其他异常,然后加以处理治疗。
二、调理子宫内膜厚度
子宫内膜厚度和试管婴儿怀孕了成正比关系。子宫内膜厚度保持8~12mm是**,能够提高胚胎移植成功率。对子宫内膜薄有些医生建议使用口服低剂量的阿司匹林(Aspirin)或下体塞威尔刚(Sildenafil试管婴儿常见问答)来增加子宫的血液循环,使子宫内膜增厚。如果在胚胎植入时,虽然已使用大剂量的雌激素,子宫内膜还是没有办法达到7mm,则考虑将胚胎暂时冷冻保存,然后合并使用高剂量的维他命E及trental三个月至六个月来改善子宫内膜厚度,待子宫内膜厚度转厚之后,再将胚胎解冻植入子宫。
三、心情愉悦
如第一次在台湾试管婴儿失败后的那段时间里要尽量保持心态平衡,心情愉快,精神紧张会影响受孕;适量运动,但避免过度疲劳。生活要规律,不要熬夜,多吃点高蛋白的食物,如黑豆、鱼汤、豆浆、牛奶等,多吃些新鲜的瓜果蔬菜,这样第二次试管/移植成功率才会有所提高,帮助自己早日怀上宝宝。
******医院医生:下一次试管的时间需要隔多久呢?
分不同情况来看,第二次试管什么时候可以做:
1种:胚胎移植成功但发育一、二个月后流产了,需要做清宫手术,对女性身体伤害较大,在这个时候,医生会建议患者休息三个月后再试管或移植。一般在第三次月经来潮后再联系试管顾问和医院,再做第二次试管的具体检查与准备。
2种:胚胎移植并未着床或着床发育几日后自然生化了,储存了冻胚,女性的身体情况良好这种情况下泰国试管婴儿,一般次月就可以进行第二次移植。
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孕期最让孕妈担心的是唐筛查、无创、羊水穿刺。如何选择?首先我们来看看这三个检查是做什么的。缺点是什么?
无创DNA:通过孕期母体外周血(静脉血10ml),对游离胎儿DNA进行测序,判断胎儿是否患有某些遗传病;它能在孕早期识别严重的出生缺陷并及时干预。
唐筛:取孕妇血液,检测获捐卵批准孕妇血液中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(-hCG)的浓度,用计算机精密计算出每一个唐氏综合征胎儿孕妇的风险。
羊膜穿刺术:主要取孕妇羊水样本,用于检查染色体异常、神经管畸形和特殊遗传病。
(2)缺点:检出率和准确率低(即使是最全面的早中期联合筛查也只能检出80-90%的儿童),假阳性率高(高风险的唐氏筛查,确诊后大多没有)。卵子捐赠批准
优点:无创(只需抽取静脉血),检出率和准确率高(99%的儿童可检出),假阳性率低(无创、高风险,仅有少数经供卵证实)。
(2)缺点:成本高(全国2000-3000以上),检测区域窄(目前为21、18、13三体),准确率高。
(1)优点:一次可检测46条染色体,不仅染色体数目异常,还可检测10M的结构异常。此外,还可用于基因芯片和单基因疾病检测。高准确率(染色体疾病诊断的金标准)是目前检测范围最广、准确率最高的产前诊断技术之一。
缺点:有一定风险(流产率0.5-1)。很少有社会细胞培养失败,因此需要进行其他检查或再次穿刺。
请选择:唐氏筛查无创DNA羊膜穿刺术,即按照医生的分娩安排进行检查。
首先是唐氏筛查:高风险或其他风险因素,然后是无创或羊膜穿刺术。这种组合成本低且安全,因为随着无创的加入,接受羊膜穿刺术的孕妇数量将大大减少。然而,这种组合将错过10%的唐氏儿童
请选择:无创DNA羊膜穿刺术,可直接在部分民营妇产医院进行,卵子捐献获批准。这些套餐医院都有安排。
没有Down的筛查,直接无创DNA,无创高危或其他危险因素,然后羊膜穿刺,因为直接应用无创,供卵者认识到这种组合成本高,检出率高,可以检出99%的Down患儿。这种组合的缺陷是很少有染色体结构异常的孩子会被遗漏。
请选择:高危因素羊膜穿刺术,一般由医生临床判断后推荐。
这种组合的检出率最高,可以检出所有染色体的异常数。比如添加SNP基因芯片,可以检测供卵和单亲二倍体的染色体微缺失、微缺失、杂合性缺失。